競道科技PCR松材線蟲檢測儀的控制下,反應(yīng)體系經(jīng)歷高溫變性調整推進、低溫退火和中溫延伸的循環(huán)過程為產業發展。高溫使 DNA 雙鏈解開成單鏈,低溫時(shí)引物與單鏈 DNA 模板的特定區(qū)域結(jié)合發展契機,中溫時(shí) DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板穩定,按照堿基互補(bǔ)配對原則,將 dNTPs 連接成新的 DNA 鏈關註點,從而使目標(biāo) DNA 片段呈指數(shù)級擴(kuò)增廣泛認同。最后進入當下,通過熒光信號檢測或凝膠電泳等方法建強保護,判斷樣本中是否存在松材線蟲 DNA。
松材線蟲檢測儀競道科技主要利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)首次。該技術(shù)模擬體內(nèi) DNA 的天然復(fù)制過程流動性,在體外特異性擴(kuò)增目標(biāo) DNA 片段。首先生產效率,從疑似感染松材線蟲的樣本中提取 DNA反應能力,這些樣本可以是松樹的木材、樹皮競爭激烈,也可能是攜帶松材線蟲的昆蟲等投入力度。然后,將提取的 DNA 與特定的引物學習、脫氧核苷三磷酸(dNTPs)技術、DNA 聚合酶等混合改善,加入到檢測儀的反應(yīng)體系中。